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精神/神经类药物测试(二)

抗过敏药物:

盐酸异丙嗪:强烈抗过敏,一次服药连续三天,抗帕金森,抗胆碱,强烈浅睡眠式嗜睡,肌无力,肌酸痛,能够穿越血脑屏障

马来酸氯苯那敏:一般水平抗过敏,持续6小时,能够穿越血脑屏障

氯雷他定:一般水平抗过敏,持续6小时

多巴胺能增强药物:整体上能够提高阅读能力,降低听力能力

金刚烷胺:抽动加剧,嗜睡

左旋多巴:抽动加剧,没有任何反应

咖啡因加茶氨酸:兴奋,感觉上跟5HT增强药物相似,抽动维持

GABA能增强药物:提高听力能力

丙戊酸钠:过敏加重,咽部分泌物增多,关节炎增大,抽动维持,通常四个月后出现肝脏损伤,肝功能受损,肌无力

劳拉西泮:早期帮助睡眠,后期变成兴奋剂,经肾代谢,持续服药四天后出现耐药,戒断反应准备好两天不需要睡觉,抽动维持

氯硝西泮:强烈嗜睡,后期改善,并没有演变成兴奋剂,抽动被压制

巴氯芬片:嗜睡,疲劳,抽动维持,肌无力

5HT能增强药:提高听力能力,免疫调节(?),哮喘过敏性鼻炎关节炎改善(?),血清素综合症,不可以与咖啡因同服(舍曲林除外)

基本感觉:是感觉跑了10000米回来后,身体被掏空了的感觉,对心脏负担会加重,会加重抽动

5HT三天测试原则按照下面运作:
5HT一天给药
5HT第一天:抽动加剧
5HT第二天:抽动减轻
5HT第三天:抽动回复正常

氟伏沙明:不可以与咖啡因同服,能够把咖啡因对脊髓,肝脏毒性增加5倍(我并没有测试此药)

舍曲林:这是媚药,一般来说日本指的媚药就是舍曲林

帕罗西汀:连续服用三天即可产生依赖,戒断时间为两天

 

5HT与gaba对比:

但是5HT对听力水平的提高更加明显,gaba加强类药物往往副作用非常高,氯硝西泮副作用在gaba加强类药物里面算相对较低.........
5HT的效果测试需要使用三天测试原则,gaba不需要
gaba免疫调节方面是,减轻哮喘,慢性咽炎,却增加了过敏性鼻炎的发作

5HT加强药物对强迫症的作用,切断强迫症的记忆连锁环节中的其中一个环节,直接切断强迫症
GABA是直接让你短暂失忆,但是GABA可能加重强迫症

GABA理论上服药后,能够在两小时内减轻抽动症状

5HT帮助吸收钙质,改善关节炎,GABA帮助流失钙质,加重关节炎

 

神经营养生长因子与护肝药:

维生素B12:有睡眠的感觉,加重口腔溃疡

叶酸+维生素B12+复合维生素B:恢复神经元,促进神经元分裂增长

益生菌:1.粪便变成全绿色,2.粪便变成绿色,黑色混杂黄色,其中绿色,黑色部分呈现带状分布

辅酶Q10:抗过敏,护心,护肝,护脑

复合维生素B:提神

维生素E:增加精子存量

维生素AD:减轻关节炎,增加钙质吸收

谷维素+肌苷片:护肝,护脑

 

 

精神/神经类药物测试(一)

你这个是套路吧
最近在看精神病学--抑郁症--帕罗西汀--服用前谨遵医嘱(免责条款)
........
帕罗西汀:连续服用三天即可产生依赖,戒断时间为两天
抗抑郁药的基本感觉正如我上次描述的那样感觉跑了10000米回来后,身体被掏空了的感觉,这个感觉不是帕罗西汀导致的,舍曲林也会导致这种感觉,抗抑郁药具备调节免疫认知的能力,减轻咽喉跟胃部的发炎,减轻关节炎症状,会引起肠道腹泻,对心脏负担加重......5HT加强类药物跟gaba加强类药物都能够提高听力水平
但是5HT对听力水平的提高更加明显,gaba加强类药物往往副作用非常高,氯硝西泮副作用在gaba加强类药物里面算相对较低.........
5HT的效果测试需要使用三天测试原则,gaba不需要
gaba免疫调节方面是,减轻哮喘,慢性咽炎,却增加了过敏性鼻炎的发作

5HT加强药物对强迫症的作用,切断强迫症的记忆连锁环节中的其中一个环节,直接切断强迫症
GABA是直接让你短暂失忆,但是GABA可能加重强迫症

5HT三天测试原则按照下面运作:
5HT一天给药
5HT第一天:抽动加剧
5HT第二天:抽动减轻
5HT第三天:抽动回复正常

GABA理论上服药后,能够在两小时内减轻抽动症状

 

 

 

抑郁症药物已经测试,这里测试得出结论,非常危险.......
感觉比氯硝西泮危险的多,如果其他网友不相信我,可以自行测试,建议半片开始.......
帕罗西汀应该指的是乐友 ,浙江华海药业
可以沿着药片中间折断半片来服用

另外抑郁症药物不可以跟咖啡因同时服用
因为细胞色素会产生药物相互反应,而且非常剧烈的哪种

http://worldofcaffeine.com/drug- ... ions-with-caffeine/

 

 

Alternatively, other drugs can inhibit the production of CYP1A2 and in this way dramatically slow the metabolism of caffeine and inhibit the clearance of caffeine from the body.  Several antibiotics and antidepressants are potent inhibitors of several CYP450 enzymes, including CYP1A2.  For example, the selective serotonin reuptake inhibitors Prozac (fluoxetine), Paxil (paroxetine), and  Luvox (fluvoxamine), commonly used to treat depression, social anxiety, and obsessive eating disorders, are inhibitors of the CYP1A2,[iii] and therefore interfere with the body’s ability to catalyze the biotransformation of caffeine.  Luvox is a particularly potent inhibitor of the enzyme and people taking it can “exhibit unexpected toxicity or intolerance to caffeine as plasma levels of caffeine rise.”[iv]  Research has shown that when Luvox is being used in treatment, the half-life of a caffeine dose between 100mg and 200mg increases 500%,  that is, from 5 hours to over 30 hours![v],[vi]  If large amounts of caffeine are consumed over a period of several days, such an enormous extension of caffeine’s activity could lead to blood levels associated with undesirable side effects, including sustained sleep disturbances, anxiety, and even, in extreme cases, in which unusually large amounts of caffeine had been consumed, caffeine intoxication.

 

 

 

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